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解决临床基础用药指南内容冲突《.医学与法学》,2019年11期
2022-01-11 09:10:55阅读:797次

范贞原创,发表在《.医学与法学》,2019,11(03): 46-48.


按照用药指南严格、合理使用药物,预防药品不良反应以减少患者身体损害,是保证医疗质量、减少医疗纠纷的重要环节。如果临床用药指南规定相互冲突,按照指南用药的医疗行为实践中极易导致医疗纠纷事件发生,如增强CT碘造影剂的不良反应过敏性休克是否应预防用药,脑出血活动期是否使用甘露醇降颅压脱水等。对此类基础常用药物严重不良反应进行临床再评价,统一临床用药指南,是规范临床用药的重要手段。

1 非离子型造影剂导致患者过敏性休克案

患者男性,70岁,因为肺部感染、肺气肿、哮喘,于11月在甲医院进行增强CT检查,静脉注射碘造影剂前预防使用地塞米松磷酸钠注射液10mg(2支),造影后无异常。次年7月因为慢性阻塞性肺病、哮喘、怀疑肺肿物在该医院进行CT平扫检查,8月下旬在B医院增强CT检查,造影剂碘普罗胺注射液导致患者过敏性休克,并一直处于植物人状态。【1】

1.1关于应当预防使用抗过敏药

《中华人民共和国药典临床用药须知》【2】(以下简称《临床用药须知》)碘海醇注意事项⑴:有过敏、哮喘和对含碘制剂有过不良反应的需特别注意。对这些病例可考虑使用预防用药,如糖皮质激素,H1、H2组胺受体拮抗剂等。碘普胺的注意事项⑴:有过敏倾向的患者应事先预防性给予抗组胺药或糖皮质激素。患者有慢性阻塞性肺病、哮喘在B医院增强CT静脉注射碘造影剂前没有预防使用抗过敏药导致患者过敏性休克,是否违反规定?

1.2 关于不推荐预防性用药

中华医学会放射学分会、中国医师协会放射医师分会2008年制定《对比剂使用指南(第1版)》之《碘对比剂使用指南》“五、碘对比剂非肾毒性反应…㈡碘对比剂全身不良反应…3针对碘对比剂不良反应处理措施:⑴预防:①建议使用非离子型碘对比剂和不推荐预防性用药…”。【3】中华医学会《临床诊疗指南(放射学检查技术分册)》明确不推荐预防性用药。【4】

增强CT常用非离子型造影剂包括碘海醇、碘普罗胺等。过敏性休克引发严重医疗损害,是医疗风险预防的关键环节。某医院2009年至2012年收治的155例碘造影剂过敏病例,非离子型碘造影剂致过敏性休克中碘普罗胺占28.27%(44例),碘海醇占22.75%(35例),高危人群及特殊人群有较高致过敏性休克和(或)死亡率。【5】2012年,国家药品不良反应监测数据库共收到怀疑为碘普罗胺注射液的不良反应/事件报告,其中严重报告157例,过敏性休克(39.49%)【6】。通常造影剂过敏皮试并不能有效预防造影剂过敏导致的损害,实践中多不考虑。而某些特定情形,增强CT静脉注射碘造影剂前是否应当预防使用抗过敏药是过敏性休克患者争议的焦点。

2活动性脑出血患者使用甘露醇脱水案

患者12月2日7:00右侧肢体活动不利到县医院,县医院诊断:丘脑出血破入脑室。15:00转上级医院,诊断:丘脑出血破入脑室、冠心病、心脏支架置入术后。入院后即开始每8小时一次使用甘露醇250毫升静滴。12月12日进行双侧脑室外引流术,次日凌晨死亡。

根据《临床用药须知》【2】甘露醇禁忌症:颅内活动性出血因扩容加重出血,活动性出血者禁用甘露醇,但颅内手术时除外。中华医学会神经病学分会脑血管病学组《中国脑出血诊治指南(2014)》【7】“1.颅内压增高的处理推荐意见:颅内压升高者,应卧床、适度抬高床头、严密观察生命体征。需要脱水除颅压时,应给予甘露醇静脉滴注,而用量及疗程依个体化而定。”本案争议焦点,颅内活动性出血(暂不手术)颅内压升高是否应该使用甘露醇降颅压:《临床用药须知》甘露醇禁忌症和《中国脑出血诊治指南(2014)》颅内压增高的处理推荐意见正好相反。我国临床医生通常会用甘露醇脱水降颅压治疗脑出血的患者,据Quest研究我国脑出血患者甘露醇的使用率高达95%。【8】脑出血患者治疗效果不佳引发纠纷,甘露醇使用是争议焦点之一。

3临床用药指南来源

本案涉及的我国临床用药指南包括《临床用药须知》、《中国国家处方集》、中华医学会及中国医师协会编著的系列《临床诊疗指南》等。

3.1《临床用药须知》

根据《药品管理法》第32条“药品必须符合国家药品标准…国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。”《临床用药须知》是《中华人民共和国药典》配套丛书之一,《临床用药须知》是由国家药监局局组织制定的药品临床应用国家标准。《药品管理法》及其修订版本并未提及《中国国家处方集》,《中国国家处方集》应当符合《药典临床用药须知》。

3.2《临床诊疗指南》中临床用药指南部分

《临床诊疗指南》有关于诊断性用药和治疗用药的内容,在临床工作中具有指导作用。根据卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部“关于应用《临床诊疗指南》的通知”卫医发〔2006〕139号:…卫生部、国家中医药管理局和总后卫生部共同委托中华医学会组织其专业委员会、中华口腔医学会和中华护理学会专家编写了《临床诊疗指南》。…医疗卫生机构及其医务人员要在执业过程中参照执行。《临床诊疗指南》医疗纠纷责任鉴定中通常作为判定诊疗行为是否符合规范的标准。

4、解决临床用药指南内容冲突,预防医疗纠纷

临床用药指南内容冲突本身已经表明临床专家的认识不一致。普通临床医师(药师)很难确定上述指南内容冲突的对错,依据不同指南而判定医疗行为存在过错更欠缺合理性。增强CT碘海醇、碘普罗胺等造影剂以及脑出血患者降颅压的甘露醇等都是临床必需的基础用药,用药指南内容冲突将严重影响医疗行为,不利于患者安全且容易诱发医疗纠纷。

4.1建立《临床用药须知》国家标准的主导地位

《临床用药须知》、《中国国家处方集》、《临床诊疗指南》都是国家权威专家根据临床经验制定的,具有经验性和一定科学性。药物临床试验的规范性、药物不良反应报告制度以及《临床用药须知》定期修订,《临床用药须知》临床用药较《临床诊疗指南》更科学、合理。根据《药品管理法》第32条明确《药典》为国家药品标准,应该确立与《临床用药须知》内容冲突的无效。

4.2 开展药物临床诊疗指南冲突再评价

对于《临床用药须知》和《临床诊疗指南》争议比较大的关系民生临床基础用药,应该借鉴仿制药物开展一致性评价的思路,国家主导进行临床用药再评价,在此基础上制定统一的临床用药指南。

4.3 尊重患者及其家属的自我决定权

现阶段药物临床诊疗指南内容冲突客观存在,今后也会不断出现,即使确立《临床用药须知》的主导地位,也会基于新的临床发现而提出新的药物使用方法。用药指南没有统一的情况下,将现实中指南内容冲突告知患者及其家属,由患者及其家属了解或决定所采纳的诊疗方式,尊重患者自我决定权。

综上所述,采取合理预防措施降低能够导致患者严重损害的可预防的药品严重不良反应的发生率,从临床用药管理方面妥善处理临床广泛使用的碘造影剂导致“过敏性休克”是否预防用药和活动性脑出血患者是否使用甘露醇降颅压问题,并将诊疗指南冲突现状告知患者及其家属,尊重患者自我决定权,对于提高医疗质量、保障患者安全以及减少医疗纠纷,都具有现实意义。


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